– Det behövs en helt ny utredning med fokus på familjer med funktionsnedsättning och deras speciella behov, säger Pernilla Hoflin på DHB, Riksförbundet för döva, hörselskadade och språkstörda barn.
Nyligen överlämnades den så kallade Föräldrastödsutredningen till äldre- och folkhälsominister Maria Larsson av utredaren Inger Davidsson. Här föreslås en långsiktig nationell strategi för ett generellt föräldrastöd, som ska erbjudas alla föräldrar som så önskar, från graviditeten till dess att barnen är 18 år.
Enligt Pernilla Hoflin på DHB, Riksförbundet för döva, hörselskadade och språkstörda barn, är utredningsförslagen allt för generellt hållna, och tillgodoser därför inte de särskilda behov föräldrar till med funktionshinder har. Detsamma gäller funktionshindrade föräldrars behov.
– Utredningen missade den grupp som har mest behov av föräldrastöd, de som blir utbrända på grund av sitt föräldraskap och bristen på avlastning, säger hon.
Föräldraskapsinitiativet, ett forum inom handikappförbunden, kontaktade själva utredaren. Att denna inte kontaktade Föräldraskapsinitiativet kan kanske ha att göra med den ovanligt korta utredningstiden, efter anstånd åtta månader, resonerar Pernilla Hoflin, som ändå är nöjd med responsen.
– Vi känner att utredaren har lyssnat på oss och tagit till sig vad vi sagt om dessa familjers behov av stöd i sin speciella situation. Som nybliven förälder till ett barn med funktionshinder tror man sig vara helt ensam, säger Pernilla Hoflin.
Ett av utredningens förslag är att se till att personalen på landets barnavårdscentraler får större kunskap om olika funktionshinder och om hur man bäst kan stödja familjer med funktionshindrade barn.
Detta förslag tycker Pernilla Hoflin är bra. Men hon efterfrågar också lättillgängliginformation på nätet för berörda familjer; dels i en särskild webbportal och dels länkad till ”vanliga” barnrelaterade informationssidor, som kan slussa läsaren vidare till olika ideella organisationer som kan erbjuda stöd och råd.
Även en ”spindel i nätet” står högt upp på Pernilla Hoflins önskelista.
– En undersökning gjord av Riksförbundet för Rörelsehindrade Barn och Ungdomar, RBU, visar att föräldrar till rörelsehindrade barn och ungdomar i genomsnitt har sjutton olika kontaktpersoner i form av handläggare och andra myndighetspersoner. Vi efterfrågar därför, utöver fullgott stöd och avlastning, även en koordinator för att underlätta dessa kontakter.
Den enda lösningen för att åtgärda missarna i Föräldrastödsutredningen är, enligt Pernilla Hoflin, att tillsätta en helt ny utredning med fullt fokus på med familjer där barn eller föräldrar har någon form av funktionshinder, och dessas aktuella situation.
– En sådan utredning skulle betyda väldigt mycket. Det är svårt för ”vanlig” familj att få vardagen att gå ihop. För familjer med funktionshinder är det nästan helt omöjligt, konstaterar Pernilla Hoflin.
Johanna Haddäng
